NCI-2017-01360

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTOS PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGAN MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE(PRUEBA DE DETECCIÓN DE SANGRE B-FAST PRIMERO)

Este es un estudio multicéntrico de fase II/III centrado en evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico. El estudio está dirigido específicamente a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico que tienen mutaciones somáticas procesables detectadas en muestras de sangre. Estas mutaciones son alteraciones genéticas en las células cancerosas que pueden ser objeto de terapias específicas diseñadas para interferir con el crecimiento y la propagación del cáncer. El ensayo evalúa múltiples terapias dirigidas. Estas terapias están diseñadas para atacar específicamente las mutaciones somáticas identificadas detectadas en la sangre de los pacientes inscritos en el estudio. Las terapias dirigidas tienen como objetivo alterar vías moleculares específicas implicadas en el crecimiento del cáncer, lo que podría conducir a resultados de tratamiento más eficaces con menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional. El objetivo principal de este estudio, conocido como B-FAST (Blood-First Assay Screening Trial), es evaluar qué tan bien funcionan estas terapias dirigidas en el tratamiento del NSCLC avanzado o metastásico con mutaciones somáticas procesables detectadas en muestras de sangre. El estudio también evaluará los perfiles de seguridad de estos tratamientos en esta población de pacientes.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03178552

Sitio de ensayo clínico: Sinai

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