NCI-2019-01887

 Un estudio de fase 1 de AGEN1181, un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4 diseñado por FC como monoterapia y en combinación con AGEN2034 (Balstilimab), un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en sujetos con cáncer avanzado

Este estudio de investigación está analizando los perfiles de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (cómo se metaboliza el medicamento) y farmacodinámica (efectos moleculares, bioquímicos y fisiológicos del fármaco) de AGEN1181, un fármaco en investigación, ya sea solo (monoterapia) o en combinación con AGEN2034. AGEN1181 es un tipo de anticuerpo monoclonal (un anti-CTLA-4 diseñado por FC) diseñado para bloquear el CTLA-4, que puede ayudar al sistema inmunitario a atacar y destruir las células cancerosas. AGEN2034 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y está diseñado para bloquear la PD-1, que también puede ayudar al sistema inmunitario a atacar y destruir las células cancerosas. CTLA-4 es una proteína que ayuda a las células cancerosas a evadir el sistema inmunitario. El estudio se está llevando a cabo en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que no han respondido bien a los tratamientos estándar. Es un estudio abierto y multicéntrico, lo que significa que los participantes sabrán qué medicamentos están tomando y el estudio se llevará a cabo en varios centros médicos.

Avanzados: El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.

Estudio abierto: Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03860272

NCI-2019-01887

Sitio de ensayo clínico: Sinai

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