NCI-2020-07859

Un estudio de fase 1b/2 del inhibidor de PARP niraparib en combinación con trastuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 metastásico

Este estudio médico está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de una combinación de medicamentos de niraparib y trastuzumab en el tratamiento del cáncer de mama HER2 metastásico. Niraparib es un inhibidor de PARP, un tipo de medicamento que actúa previniendo la reparación del daño en el ADN de las células cancerosas. El trastuzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a la proteína HER2, que se sobreexpresa en muchos cánceres de mama HER2. El estudio es un estudio de un solo brazo, abierto, lo que significa que todos los participantes recibirán la misma combinación de tratamiento y el estudio no será cegado. El estudio se está llevando a cabo en varios centros médicos de Estados Unidos.

Metastásico: Este es un tipo de cáncer de mama que no produce receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR) ni receptores HER-2.

HER-2 positivo: Es un tipo de cáncer de mama en el que las células cancerosas tienen niveles superiores a los normales de receptores HER-2. Estos receptores son como minúsculas puertas en la superficie de las células. Los cánceres de mama HER-2 positivos tienden a crecer y diseminarse más rápido que otros tipos, pero también responden bien a ciertos medicamentos que se dirigen al receptor HER-2.

Estudio de un solo grupo: Esta es la traducción más literal y común. Se utiliza para describir un estudio en el que todos los participantes reciben el mismo tratamiento experimental y luego se les sigue durante un tiempo para observar su respuesta.

Etiqueta abierta: Los pacientes saben qué tratamientos están recibiendo.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03368729

NCT-03368729

Sitio de ensayo clínico: Einstein

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