top of page

NCI-2021-09617

Actualizado: 21 feb

Un estudio multicéntrico de fase IB/II de abemaciclib en combinación con bicalutamida para el cáncer de mama metastásico con receptor de andrógenos positivo y HER2 negativo


El estudio está probando una combinación de dos medicamentos para un tipo específico de cáncer de mama que tiene una proteína llamada "receptor de andrógenos", que generalmente se encuentra en las hormonas masculinas. Las células cancerosas de este tipo de cáncer responden a esta proteína. Sin embargo, no tienen otra proteína llamada HER2. El estudio se centra en dos medicamentos: Abemaciclib: Este es un medicamento que puede ralentizar el crecimiento de las células cancerosas al dirigirse a proteínas específicas. Bicalutamida: Este medicamento se usa para bloquear los efectos de las hormonas masculinas. El estudio quiere ver si el uso de abemaciclib junto con Bicalutamide puede funcionar bien en el tratamiento de este tipo específico de cáncer de mama. Están comprobando si esta combinación puede ayudar a reducir el cáncer y a retardar su crecimiento. En la fase IB, comenzarán con una dosis más pequeña y verán cómo reaccionan las personas a ella. Si es seguro y bien tolerado, pasarán a la Fase II, donde darán esta combinación a un grupo más grande para obtener más información sobre lo bien que funciona.


Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

NCI-2021-09617

Sitio de ensayo clínico: Monte Sinaí


Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aquí



 
 
 

Entradas recientes

Ver todo
NCI-2024-09407

Un estudio de fase 1a/1b del PI3Ka:RAS Breaker BBO-10203 en sujetos con tumores sólidos avanzados (ensayo BREAKER-101) El ensayo BREAKER-101 es un estudio de investigación en etapa inicial (Fase 1a/1b

 
 
 
NCI-2024-00437

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DETECCIÓN DE DOSIS EN FASE 1/1B, DE SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE MBRC-101, UN ANTICUERPO ANTIMONOMETILO AURISTATIN E(MMAE), EN TUMORES SÓLIDOS REFRACTARIOS AVANZADO

 
 
 
NCI-2025-02943

Estudio multicéntrico de fase 1, abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD6008 en pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (

 
 
 

Comentarios


bottom of page