top of page

NCI-2022-02453

Actualizado: 3 ene 2024

Un estudio de aumento de dosis sobre la seguridad y farmacología de DAN-222 en sujetos con cáncer de mama metastásico


Los médicos están realizando un estudio para probar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento llamado DAN-222 en el tratamiento de un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama metastásico. El estudio es un estudio de escalada de dosis, lo que significa que los pacientes recibirán cantidades crecientes de DAN-222 con el tiempo para determinar la dosis máxima segura y efectiva. El estudio también evaluará la farmacología del medicamento, lo que significa cómo funciona en el cuerpo y cómo el cuerpo lo procesa. Los pacientes del estudio tendrán cáncer de mama metastásico, lo que significa que el cáncer se ha propagado desde la mama a otras partes del cuerpo. El objetivo del estudio es determinar si el DAN-222 es seguro y eficaz en el tratamiento de este tipo de cáncer de mama. Al probar diferentes dosis de DAN-222 y monitorear sus efectos en los pacientes, los médicos esperan aprender más sobre cómo funciona el medicamento y si podría ser una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de mama metastásico.

Metastásico: un cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

NCI-2022-02453

Sitio de ensayo clínico: Monte Sinaí


Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui.

 
 
 

Entradas recientes

Ver todo
NCI-2024-09407

Un estudio de fase 1a/1b del PI3Ka:RAS Breaker BBO-10203 en sujetos con tumores sólidos avanzados (ensayo BREAKER-101) El ensayo BREAKER-101 es un estudio de investigación en etapa inicial (Fase 1a/1b

 
 
 
NCI-2024-00437

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DETECCIÓN DE DOSIS EN FASE 1/1B, DE SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE MBRC-101, UN ANTICUERPO ANTIMONOMETILO AURISTATIN E(MMAE), EN TUMORES SÓLIDOS REFRACTARIOS AVANZADO

 
 
 
NCI-2025-02943

Estudio multicéntrico de fase 1, abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD6008 en pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (

 
 
 

Comentarios


bottom of page