top of page

NCI-2022-02710

Un estudio de fase I/Ib de anti-CD47 Hu5F9-G4 (magrolimab) en combinación con olaparib en pacientes con tumores con mutación en BRCA1/2


Este estudio de investigación está estudiando un nuevo tipo de tratamiento del cáncer. El tratamiento combina dos medicamentos: Magrolimab: Este es un medicamento que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células cancerosas. Olaparib: Es un medicamento que bloquea la enzima PARP, que ayuda a las células cancerosas a reparar su ADN. Al bloquear PARP, olaparib puede hacer que las células cancerosas tengan más probabilidades de morir. Este estudio está probando esta combinación de fármacos en pacientes con tumores que tienen mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. Estos genes están involucrados en la reparación del ADN, por lo que los tumores con mutaciones en estos genes a menudo son más sensibles a los medicamentos que bloquean la PARP. El ensayo aún se encuentra en las primeras etapas (Fase I/II), por lo que los objetivos principales son encontrar la dosis más segura de los medicamentos y ver si son eficaces en el tratamiento del cáncer. Si el ensayo tiene éxito, podría conducir a estudios más grandes que prueben los medicamentos en más pacientes.

Primeras etapas: Los estudios de fase temprana (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y cuál es la mejor dosis para el nuevo tratamiento.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

NCI-2022-02710

Sitio de ensayo clínico: Einstein


Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui. 



Entradas recientes

Ver todo

NCI-2022-04033

Un estudio de fase I, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividades...

NCI-2023-09577

Un estudio de expansión y búsqueda de dosis de fase I/Ib, multicéntrico y abierto de HRO761 como agente único y en combinaciones en...

NCI-2023-06607

Un estudio de fase 1, el primero en humanos, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y...

Comments


bottom of page