NCI-2022-03770

Fase 1, Abierta, Multicéntrica, Estudio de Escalada de Dosis para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia Preliminar de IMM2902 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados que Expresan HER2.

Este es un estudio de investigación en etapa temprana que está diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de un medicamento en investigación llamado IMM2902. IMM2902 es un tipo de medicamento llamado conjugado anticuerpo-fármaco (ADC). Los ADCs se componen de dos partes: Un anticuerpo que se dirige a una proteína específica en las células cancerosas y un medicamento que mata las células cancerosas. La proteína HER2 se encuentra en niveles altos en muchos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama, ovario y vejiga. IMM2902 está diseñado para atacar la proteína HER2 y administrar el medicamento a las células cancerosas. El estudio está abierto a adultos con tumores sólidos avanzados que expresan la proteína HER2 y que no han recibido tratamiento previo con un ADC. El estudio se llevará a cabo en dos partes: Parte 1: Esta es una fase de aumento de dosis, donde los investigadores determinarán la dosis más segura y efectiva de IMM2902. Parte 2: Esta es una fase de expansión de la dosis, donde los investigadores evaluarán más a fondo la seguridad y eficacia de IMM2902 en la dosis elegida de la Parte 1 en un grupo más grande de pacientes.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05076591

NCI-2022-03770

Sitio de ensayo clínico: Sinai

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