NCI-2022-04033
- hyonamheller
- 21 nov 2024
- 1 Min. de lectura
Actualizado: 21 feb
Un estudio de fase I, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividades antitumorales de CS5001, un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-ROR1, en pacientes con linfomas y tumores sólidos avanzados
En un estudio de fase 1b llamado Protocolo Maestro, este reaerch está analizando cuán seguro y efectivo es un medicamento llamado AMG 510 en personas con tumores sólidos avanzados que tienen una mutación específica llamada KRAS p.G12C.
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Sitio de ensayo clínico: Einstein
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