NCI-2022-07395

Un estudio de fase 1 en el que se investiga la AGEN1571 como fármaco único y en combinación con un inhibidor de PD-1 o botensilimab (AGEN1181) en pacientes con tumores sólidos avanzados

Se trata de un estudio de investigación abierto en etapa temprana diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (cómo se metaboliza el medicamento) y la eficacia preliminar de LY3176150, un medicamento en investigación, en combinación con pembrolizumab. LY3176150 es un tipo de medicamento llamado inhibidor de RET. Los inhibidores de RET se dirigen a una proteína llamada RET, que puede desempeñar un papel en el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. El pembrolizumab es un tipo de medicamento de inmunoterapia llamado inhibidor de la PD-1. Ayuda al sistema inmunitario a atacar las células cancerosas al bloquear una proteína llamada PD-1 que a veces puede ocultar las células cancerosas del sistema inmunitario. El estudio está abierto a adultos con tumores sólidos avanzados que no hayan recibido tratamiento previo con un inhibidor de RET o terapia anti-PD-1.

Abierto: Los estudios de fase temprana (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y cuál es la mejor dosis para el nuevo tratamiento.

Etapa temprana: Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05377528

NCI-2022-07395

Sitio de ensayo clínico: Sinai

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