NCI-2023-00610

Un estudio de fase 1, primero en humanos, de búsqueda de dosis y expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de XmAb 808 en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados seleccionados

Se está llevando a cabo un estudio de fase 1, que es el primero de su tipo en humanos, para encontrar la dosis adecuada y ampliar la investigación de XmAb®808 cuando se usa junto con pembrolizumab, un medicamento de inmunoterapia, en tumores sólidos avanzados específicos. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerancia, la forma en que el cuerpo procesa los medicamentos y su eficacia en el tratamiento de este tipo de cánceres.

fase 1: Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.

avanzados: El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.

inmunoterapia: El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05585034

Sitio de ensayo clínico: Columbia

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