Un estudio de fase 1, primero en humanos, de búsqueda de dosis y expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de XmAb 808 en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados seleccionados
Se está llevando a cabo un estudio de fase 1, que es el primero de su tipo en humanos, para encontrar la dosis adecuada y ampliar la investigación de XmAb®808 cuando se usa junto con pembrolizumab, un medicamento de inmunoterapia, en tumores sólidos avanzados específicos. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerancia, la forma en que el cuerpo procesa los medicamentos y su eficacia en el tratamiento de este tipo de cánceres.
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Sitio de ensayo clínico: Columbia
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