NCI-2023-04362

Un estudio multicéntrico de fase I, abierto, de ZL-1218 como agente único y como terapia combinada con anticuerpos anti-PD-1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en sujetos con tumores sólidos avanzados

Este estudio de investigación está diseñado para estudiar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (cómo se metaboliza el medicamento) de ZL-1218, un nuevo medicamento que se está desarrollando para tratar tumores sólidos avanzados. El medicamento se administrará a los pacientes de dos maneras: Ya sea como un solo agente o en combinación con un anticuerpo anti-PD-1. Los anticuerpos anti-PD-1 son un tipo de inmunoterapia que actúa bloqueando una proteína llamada PD-1, que ayuda a las células cancerosas a evadir el sistema inmunitario. Al bloquear la PD-1, los anticuerpos anti-PD-1 pueden ayudar al sistema inmunitario a atacar y destruir las células cancerosas.

Avanzados: El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05859464

NCI-2023-04362

Sitio de ensayo clínico: Sinai

Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui.