NCI-2023-06607

Un estudio de fase 1, el primero en humanos, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de XmAb®662 en monoterapia o en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados

En este estudio de fase 1, los investigadores están investigando un nuevo tratamiento llamado XmAb®662 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Los participantes con estos tipos de cáncer son elegibles para participar en el estudio. La investigación tiene como objetivo no solo evaluar la seguridad y la farmacocinética de XmAb®662, sino también su eficacia, especialmente cuando se usa solo o en combinación con pembrolizumab, un medicamento de inmunoterapia.

fase 1: Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.

farmacocinética:  La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.

inmunoterapia: El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05996445

Sitio de ensayo clínico: Einstein

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