NCI-2023-06834

Fase III, estudio abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de Camizestrant (AZD9833, un degradador oral selectivo del receptor de estrógeno de próxima generación) vs Terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) Como tratamiento adyuvante para pacientes con ER /HER2- Cáncer de mama temprano y un riesgo intermedio-alto o alto de recidiva que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad

Este es un estudio de fase 3 en el que los investigadores están probando si un medicamento llamado camizestrant (también conocido como AZD9833) funciona mejor que los tratamientos de terapia hormonal estándar (ya sea un inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) para pacientes con cáncer de mama en estadio temprano que es receptor de estrógeno positivo (ER) y HER2 negativo (HER2-). Los pacientes en este estudio tienen un riesgo intermedio-alto o alto de que su cáncer regrese. Deben haber completado ya el tratamiento para extirpar o reducir el tamaño del cáncer en el seno y las áreas cercanas (tratamiento locorregional) y no mostrar signos de cáncer restante.

Fase 3: Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05952557

Sitio de ensayo clínico: Sinai

Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui.