NCI-2023-10167

Estudio de Fase II de un brazo único de durvalumab y bevacizumab tras radioembolización transarterial con microesferas de vidrio de itrio-90 (TheraSphere) en carcinoma hepatocelular irresecable susceptible de terapia locorregional (EMERALD-Y90)

Este estudio de investigación de fase 2 está investigando el efecto combinado de la inmunoterapia con durvalumab y bevacizumab después de que los pacientes con cáncer de hígado irresecable (CHC) se hayan sometido a TARA usando microesferas de vidrio de Ytrio-90. La radioembolización transarterial (TARE) es un procedimiento en el que se inserta un catéter en una arteria en la ingle y se enhebra a las arterias que suministran el tumor hepático. Las microesferas radiactivas que contienen itrio-90 (la TheraSphere) se liberan en las arterias, administrando altas dosis de radiación directamente al tumor mientras limita la exposición al tejido hepático sano. El durvalumab es un medicamento de inmunoterapia llamado inhibidor de puntos de control. Funciona ayudando al sistema inmunitario del cuerpo a reconocer y atacar las células cancerosas. Se dirige a la proteína PD-1 en las células cancerosas, que normalmente ayuda al cáncer a evadir el ataque inmunológico. Bevacizumab es un medicamento de terapia dirigida llamado inhibidor de la angiogénesis. Funciona bloqueando el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que los tumores necesitan para crecer. El estudio tiene como objetivo ver si esta combinación es eficaz en el tratamiento de este tipo de cáncer de hígado que no se puede extirpar quirúrgicamente.

Inmunoterapia: El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.

irresecable: No se puede extirpar mediante cirugía

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06040099

Sitio de ensayo clínico: Sinai

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