NCI-2024-04758

Un estudio abierto de fase 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de SNS-101 (anti-VISTA) como monoterapia y en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Este estudio abierto de fase 1/2 tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de SNS-101 (una terapia anti-VISTA) como monoterapia y en combinación con cemiplimab (un inhibidor de PD-1) en pacientes. con tumores sólidos avanzados. SNS-101 se dirige a VISTA, una proteína de punto de control que puede suprimir las respuestas inmunitarias contra las células cancerosas. La inhibición de VISTA tiene como objetivo mejorar el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer. La evaluación de SNS-101 en combinación con cemiplimab aprovecha las posibles sinergias entre la inhibición de VISTA y el bloqueo de PD-1, lo que podría conducir a resultados de tratamiento más eficaces.

abierto: Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando

farmacocinética: La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.

farmacodinamia: Estudio de cómo un fármaco afecta al organismo, cómo actúa, sus efectos y cómo interactúa con su objetivo

avanzados: El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05864144

Sitio de ensayo clínico: Sinai

Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui.