top of page

NCI-2024-06636

Un ensayo de fase 1b/2 de lamivudina en el tratamiento de la progresión de tumores sólidos recidivantes/refractarios con el bloqueo anti-PD-(L)1


En el tratamiento del cáncer, la lamivudina está siendo explorada por su potencial para ayudar a combatir el cáncer al mejorar la capacidad del sistema inmunitario para atacar tumores. Si bien no se usa típicamente para el cáncer, algunos estudios sugieren que la lamivudina puede tener efectos que podrían hacer que las terapias inmunitarias, como el bloqueo anti-PD-(L)1, sean más efectivas. Las terapias de bloqueo anti-PD-(L)1 funcionan bloqueando una proteína que impide que las células inmunitarias ataquen a las células cancerosas, y la lamivudina podría ayudar a mejorar este proceso, especialmente en cánceres que no responden a otros tratamientos. Este es un ensayo de fase 1b/2.

Anti-PD-(L)1: Los anticuerpos anti-PD-L1 son un tipo de inmunoterapia que se utiliza para tratar el cáncer. Actúan bloqueando la interacción entre el ligando de la proteína 1 de muerte celular programada (PD-L1) en las células cancerosas y la proteína 1 de muerte celular programada (PD-1) en las células inmunitarias. Esto permite al sistema inmunitario reconocer y atacar las células cancerosas de manera más efectiva.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

Sitio de ensayo clínico: Sinai


Para ver todos los ensayos clínicos disponibles haga clic aqui. 



 
 
 

Entradas recientes

Ver todo
NCI-2024-09407

Un estudio de fase 1a/1b del PI3Ka:RAS Breaker BBO-10203 en sujetos con tumores sólidos avanzados (ensayo BREAKER-101) El ensayo BREAKER-101 es un estudio de investigación en etapa inicial (Fase 1a/1b

 
 
 
NCI-2024-00437

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO DE DETECCIÓN DE DOSIS EN FASE 1/1B, DE SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE MBRC-101, UN ANTICUERPO ANTIMONOMETILO AURISTATIN E(MMAE), EN TUMORES SÓLIDOS REFRACTARIOS AVANZADO

 
 
 
NCI-2025-02943

Estudio multicéntrico de fase 1, abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD6008 en pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (

 
 
 

Comentarios


bottom of page