NCI-2025-00167

Un estudio de fase 2b, abierto, de dos cohortes de Amivantamab subcutáneo en combinación con Lazertinib como tratamiento de primera línea, o Amivantamab subcutáneo en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de segunda línea, para el cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico mutado en EGFR

Este estudio de investigación de Fase 2b está probando una forma nueva y más rápida de administrar el medicamento contra el cáncer amivantamab como una inyección subcutánea (debajo de la piel) en lugar de la infusión IV habitual para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) mutado en EGFR. El estudio tiene dos grupos: Uno en el que los pacientes recién diagnosticados reciben amivantamab más lazertinib como tratamiento de primera línea, y otro en el que los pacientes que ya han sido tratados reciben amivantamab más quimioterapia basada en platino. Los investigadores quieren ver si la inyección es tan efectiva, segura y más conveniente que la versión tradicional IV, ya que ofrece tiempos de tratamiento más cortos, menos efectos secundarios y una mejor experiencia para los pacientes.

EGFR: El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.

Non-small cell lung cancer: Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06667076

Sitio de ensayo clínico: Columbia

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