NCT-0563-3654

Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Sacituzumab adyuvante Govitecanand pembrolizumab versus tratamiento de elección de los médicos en pacientes con cáncer de mama triple negativo que tienen enfermedad invasora residual después de la cirugía y terapia neoadyuvante

Este estudio de investigación está analizando un nuevo tratamiento para el cáncer de mama triple negativo. El nuevo tratamiento que se está estudiando en este ensayo es una combinación de dos fármacos: Sacituzumab govitecan y pembrolizumab. Sacituzumab govitecan es un tipo de fármaco llamado conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés). Las ADCs están compuestas por un anticuerpo que está vinculado a un medicamento de quimioterapia. El anticuerpo ayuda al ADC a atacar las células cancerosas, y el medicamento de quimioterapia mata las células cancerosas. El pembrolizumab es un tipo de medicamento llamado inhibidor de puntos de control. Los inhibidores de los puntos de control ayudan al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células cancerosas. El objetivo del estudio es ver si el nuevo tratamiento es más eficaz y seguro que el tratamiento estándar para mejorar las tasas de supervivencia y reducir el riesgo de recurrencia del cáncer

Triple-Negativo: Cáncer de mama triple negativo: Es un tipo de cáncer de mama en el que las células no tienen receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR) y receptores HER-2.

Para obtener más información sobre la prueba, haga clic en el siguiente enlace:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05633654

NCT-0563-3654

Sitio de ensayo clínico: Columbia

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